Группа научных сотрудников из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во обнаружила генетическую связь между ожирением и аномалией 16-й хромосомы, сообщает Интерфакс.
Генетики изучили ДНК 16 тыс. обычных людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан вывод, что обладатели мутировавшей 16-й хромосомы на 5000% больше подвержены риску сильной формы ожирения.
Причиной развития этой распространенной болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с окружающей средой и образом жизни.
Тип ожирения, открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный синдром, затрагивающий одного человека из тысячи, отмечает издание.
Генетики изучили ДНК 16 тыс. обычных людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан вывод, что обладатели мутировавшей 16-й хромосомы на 5000% больше подвержены риску сильной формы ожирения.
Причиной развития этой распространенной болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с окружающей средой и образом жизни.
Тип ожирения, открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный синдром, затрагивающий одного человека из тысячи, отмечает издание.